Trans Pterostilbene 55mg

Trans Pterostilbene 55mg is een krachtige natuurlijke antioxidant en een hoogwaardig voedingssupplement.

Wij leveren Trans Pterostilbene 55mg in de zuiverste vorm en van de hoogste kwaliteit.

In het laboratorium hebben onderzoekers een krachtig virusremmende werking van Resveratrol en Pterostilbene aangetoond.  Het onderzoek is gepubliceerd op Biorxiv.

Resveratrol remt SARS-CoV-2-infectie. Het onderzoek laat zien dat Resveratrol en Pterostilbene krachtige antivirale activiteit vertonen tegen SARS-CoV-2 (=Covid19) in menselijke primaire bronchiale epitheelcellen.

Naast de antivirale werking hebben deze voedingssupplementen nog een voordeel.  Het laat de hormoonspiegel van leptine in het bloed dalen.

Het verhoogd percentage leptine kan mogelijk verklaren waarom sommige coronapatiënten sneller verslechteren dan andere. Leptine reguleert de aanmaak van T-cellen van het immuniteitssysteem. Leptine resistentie zie je bij zwaarlijvige personen. Dat zou de hogere gevoeligheid voor luchtweginfecties en in het algemeen verminderde immuniteit kunnen verklaren. Daarnaast zorgt een verhoogde hoeveelheid leptine ook voor een groter risico op trombose. Trombose kan uiteindelijk ook leiden tot embolieën.

Verder heeft Resveratrol een ontstekingsremmende werking. Het werkt gunstig op het ACE2 aangrijpingspunt van het Corona virus en zou ook daardoor een extra positieve invloed hebben.

Pterostilbene is een krachtige, natuurlijke antioxidant die in kleine hoeveelheden in onder meer bosbessen, druiven en cranberries voorkomt. De polyfenol is een fyto-alexine, een stof die deel uitmaakt van het afweersysteem van planten en deze beschermt tegen pathogenen zoals bacteriën en schimmels. In de Indiase ayurvedische geneeskunde staat pterostilbeen bekend als bloed- of harttonicum.

Pterostilbene is structureel verwant aan Resveratrol (een fyto-alexine uit druiven) en heeft vergelijkbare gezondheidsbevorderende eigenschappen. Pterostilbene heeft een paar voordelen boven Resveratrol: de biologische beschikbaarheid is hoger (70-90% tegenover 20-30%), Pterostilbene verblijft langer in het lichaam (105 tegenover 14 minuten) en de orale absorptie, cellulaire opname en metabole stabiliteit is beter dan van Resveratrol. Factoren die hierbij een rol spelen zijn een betere vetoplosbaarheid en minder snelle afbraak en uitscheiding.

Zowel Resveratrol als Pterostilbene verbeteren de mitochondriale functie en activeren het enzym SIRT-1 (waarbij effecten optreden die vergelijkbaar zijn met calorierestrictie).

Bronnen Bessen (waaronder bosbessen, cranberries), druiven.  Indicaties Tegengaan veroudering Hypertensie Psychische stress, angst Remming cognitieve achteruitgang, neurodegeneratie Diabetes mellitus Sport Kanker(preventie) Gewichtsbeheersing Contra-indicaties Overgevoeligheid voor Pterostilbeen Zwangerschap en het geven van borstvoeding (ontbreken veiligheidsgegevens)

Meer informatie over de inhoud van een pot Pterostilbene 

Inhoud:

– 55mg Trans Ptestrostilbene 99%

– Andere ingrediënten: Microcrystaline Cellulose 245mg

– 60 Vegetarische capsule

– Andere ingrediënten: Vegetarische cellulose (capsule)

– Totaal gewicht inhoud pot: 25 gram

Advies gebruik:

– 1 tot maximaal 2 capsules per dag, met iets vettigs, (olijf) olie of een maaltijd

– Referentie-inname: geen RI vastgesteld

– Dosering niet overschrijden

Allergie-informatie : dit product bevat geen bekende allergenen

Bewaring

Afgesloten, droog, donker, koel. Houdbaar tot anderhalf jaar na aankoop. Buiten het bereik van kinderen houden.

Pterostilbene versterkt de werking van de medicijnen gefitinib en sertraline tegen glioblastoma multiforme (preklinisch onderzoek).

Pterostilbene en tamoxifen hebben een additief effect tegen borstkankercellen (in-vitro studie).

Veiligheid

Pterostilbene is veilig in de geadviseerde dosering en heeft de GRAS status (Generally Recognized As Safe).

Literatuur 1. Kosuru R et al. Promising therapeutic potential of pterostilbene and its mechanistic insight based on preclinical evidence. Eur J Pharmacol. 2016;789:229-243. 2. Tsai HY et al. Biological actions and molecular effects of resveratrol, pterostilbene, and 3′-hydroxypterostilbene. J Food Drug Anal. 2017;25(1):134-147. 3. McCormack D et al. A review of pterostilbene antioxidant activity and disease modification. Oxid Med Cell Longev. 2013;2013:575482. 4. Zhang L et al. Pterostilbene protects vascular endothelial cells against oxidized low-density lipoprotein-induced apoptosis in vitro and in vivo. Apoptosis. 2012;17(1):25-36. 5. Chang J et al. Low-dose pterostilbene, but not resveratrol, is a potent neuromodulator in aging and Alzheimer’s disease. Neurobiol Aging. 2012;33(9):2062-71. 6. Poulose SM et al. Effects of pterostilbene and resveratrol on brain and behavior. Neurochem Int. 2015;89:227-33. 7. Al Rahim M et al. Anxiolytic action of pterostilbene: involvement of hippocampal ERK phosphorylation. Planta Med. 2013;79(9):723-30. 8. McCormack D et al. Pterostilbene and cancer: current review. J Surg Res. 2012;173(2):e53-61. 9. Benlloch M et al. Pterostilbene decreases the antioxidant defenses of aggressive cancer cells in vivo: a physiological glucocorticoids- and Nrf2-dependent mechanism. Antioxid Redox Signal. 2016;24(17):974-90. 10. Schmidt L et al. Case-specific potentiation of glioblastoma drugs by pterostilbene. Oncotarget. 2016;7(45):73200-73215. 11. Dos Santos Lacerda D et al. Pterostilbene reduces oxidative stress, prevents hypertrophy and preserves systolic function of right ventricle in cor pulmonale model. Br J Pharmacol. 2017;174(19):3302-3314. 12. Riche DM et al. Pterostilbene on metabolic parameters: a randomized, double-blind, and placebo-controlled trial. Evid Based Complement Alternat Med. 2014;2014:459165. 13. Seo YJ et al. Anti-adipogenesis mechanism of pterostilbene through the activation of heme oxygenase-1 in 3T3-L1 cells. Phytomedicine. 2017;33:7-13. 14. Kapetanovic IM et al. Pharmacokinetics, oral bioavailability, and metabolic profile of resveratrol and its dimethylether analog, pterostilbene, in rats. Cancer Chemother Pharmacol. 2011;68(3):593-601. 15. Riche DM et al. Analysis of safety from a human clinical trial with pterostilbene. J Toxicol. 2013;2013:463595.